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EN-2 項目介紹
    發布時間: 2019-05-22 16:08    

處於臨床前研究階段的EN-2是基於全新靶標自主研發的靶向抗癌一類新藥,與當今市麵上傳統化療藥以及常見靶向藥相比,藥效更好,適應症更廣,安全性更高,有望成為國際上新一代抗癌創新藥。

產品概述:處於臨床前研究階段的EN-2是基於全新靶標自主研發的靶向抗癌一類新藥,與當今市麵上傳統化療藥以及常見靶向藥相比,藥效更好,適應症更廣,安全性更高,有望成為國際上新一代抗癌創新藥。

優勢來源:梁純教授團隊在國際上首次發現了全新的癌症靶標--DNA複製起始蛋白,並篩選到其抑製劑EN-2。EN-2可與其靶標蛋白結合,實現在不損傷正常細胞的情況下使癌細胞完全凋亡。此發現世界首創,已在Cell, Cancer Res.,Mol. Cancer Res.,J. Cell Biol., J. Mol. Biol., J. Cell Sci.等多個國際頂級期刊發表論文40多篇,申請22項發明專利,其中2項獲得美國發明專利授權,1項獲得中國發明專利授權。此靶標的發現成為抗腫瘤藥物研發的全新突破,開創了抗癌藥物新領域。

產品表現:
1. 藥效優於目前一線抗癌藥:在7種癌細胞的動物體內藥效實驗中,對100 mm3 標準體積腫瘤,紫杉醇、順鉑、格列衛等的抑瘤率約為50-80%,EN-2抑瘤率可達90-100%;對300—3000 mm3大腫瘤,紫杉醇、順鉑、格列衛等幾乎無效,而EN-2抑瘤率仍可達到90%以上。

2. 真正意義廣譜:有效抑製和殺死肝癌、胃癌、肺癌、宮頸癌、前列腺癌等10種腫瘤細胞 (IC50=5~15 ng/ml)。
3. 安全性高:有效劑量下對大小鼠、食蟹猴無毒或低毒;在無腫瘤小鼠的壽命試驗中,與對照組壽命無差異,比順鉑組壽命長數倍。

組合產品介紹:
“複製起始蛋白伴隨診斷試劑盒”將采用FDA 推薦的“靶向藥物-伴隨診斷試劑”共同開發模式,作為臨床治療組合產品與EN-2同步開發,可對臨床患者進行動態檢測,預測EN-2臨床療效,從而針對性地調整用藥劑量和周期,實現用藥更精準、安全性更高的個性化治療。